宜昌同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，希望了解PARP抑制剂是否适合自己的您。
- 确诊为晚期前列腺癌，主治医生建议评估新型靶向治疗机会的您。
- 确诊为乳腺癌，特别是三阴性或特定分型，医生推荐进行更全面疗效预测的您。
- 在其他城市进行过检测，但结果不确定或希望获得更全面HRD评分的您。
- 考虑参加新药临床试验，需要提供HRD相关基因检测报告作为入组条件的您。
- 已使用PARP抑制剂，想了解其疗效是否与基因背景相符的您。
这个检测能查出什么？
您可以将它想象成一次对肿瘤细胞“维修工具箱”的深度盘点。如果细胞的同源重组修复（HRR）功能出了问题，就像一个工具箱里关键工具损坏或缺失了，细胞修复自身DNA损伤的能力就会下降。这项检测主要做两件事：第一，检查28个与HRR相关的基因（包括知名的BRCA1和BRCA2），看它们的编码功能是否有突变或异常；第二，分析肿瘤细胞基因组上的一些特殊“标记”，综合计算出HRDscore评分，评估整个修复系统是否存在缺陷。它能帮助发现那些可能从PARP抑制剂这类“专攻维修缺陷”的药物中获益的个体。您放心，这并非预测所有药物疗效，它主要聚焦于评估PARP抑制剂的适用性。并且，它无法检测所有未知或罕见类型的基因变异。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您需要提供一小份肿瘤组织样本，比如手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织都可以。如果无法获得组织，也可以用一管全血作为替代样本。采样过程就是常规的医疗操作，不需要特意空腹。如果是邮寄样本，只需按照指引将样本和相关信息寄送到检测机构。在宜昌本地合作的机构采样，过程通常很快。使用血液样本就像普通抽血一样，疼痛感很轻微。我们会全程指导您如何准备和递送样本。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用先进的二代测序技术，对特定基因和基因组特征进行分析，技术本身非常成熟可靠。我们使用经过验证的分析流程和数据库进行解读，努力确保结果的准确性。样本本身的质量至关重要，如果组织样本中肿瘤细胞含量不足或血液样本保存不当，可能会影响分析。如果检测结果提示有特定基因突变，通常结果是明确的；而HRDscore评分是一个综合指标，需要结合您的具体情况由专业人士解读。结果仅供临床决策参考，不能替代医生的综合判断。任何重要的治疗调整，都请务必与主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性。
- 选择组织样本时，请确保有足够的肿瘤组织用于检测。
- 样本寄送前，请核对个人信息和样本信息是否填写完整准确。
- 请使用指定的样本保存管和运输盒，确保样本在运输过程中的稳定性。
- 收到报告后，建议在医生指导下进行解读，并共同制定后续方案。
- 检测结果为个人健康信息，请注意妥善保管报告。
- 此检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
整体体验不错，客服响应快。但拿到电子报告后，有些专业术语还是看不懂，虽然可以打电话解读，但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览，对我们非专业人士来说会更友好。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们正在计划优化报告版本，考虑增加面向患者的摘要部分，用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步！
整体不错，报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些，可能精简一下阅读体验会更好。另外，在线报告查看系统的界面可以再优化一下，找特定内容时不太方便。
机构回复
感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性，我们已记录并会反馈给产品与技术团队，作为后续迭代升级的重要参考，努力提升您的使用体验。
我是淋巴瘤患者，来做HRD检测。给我做咨询的医生办公室，书架上全是专业的基因和肿瘤学书籍，不是摆样子那种，有些书角都翻旧了。医生交谈时引经据典，能感觉出深厚的功底，这种学术氛围让我特别安心。
机构回复
非常感谢您的评价。我们的医生团队始终坚持以深厚的专业知识为根基。您观察到的细节，正是我们倡导持续学习和深耕专业领域的体现。能为您提供专业的支持，是我们的荣幸。
我是乳腺癌术后，医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后，有专门的遗传咨询师跟我视频解读，背景是他们的办公室，书架上有好多专业书籍，感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时，把HRD score和我的病理结果联系起来分析，让我对治疗多了很多信心。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队，确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗，是我们服务的最大价值。
对于晚期肺癌患者来说，时间就是生命。检测和解读速度都很快，结果出来立刻安排了解读，没耽误治疗。报告里关于HRDscore与免疫治疗潜在关联的提示，给了我们新的讨论方向，医生也觉得有启发。
机构回复
时间紧迫，我们完全理解。我们通过优化流程来争分夺秒。很高兴报告内容能为治疗讨论提供新思路，这是我们工作的核心价值所在。祝治疗有效！
检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利，但前后的沟通流程有点繁琐，要填不少表格，签好几份文件。虽然理解是必要的，但希望流程能更简化、电子化一些。
机构回复
感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整，我们正在开发线上系统，优化电子知情同意和资料提交流程，以期未来为您提供更便捷的服务。
检测的科技含量感觉很高，报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议，报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上，是否可以提供一个更精简的患者版本，突出关键结论和建议，把细节放在附录里，这样我们找重点更容易。
机构回复
您这个建议非常专业且实用！我们确实在考虑推出不同版本的报告，以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路！
帮我爸做的检测，他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦，结果发现‘家属代办’功能很完善，所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成，只需要最后让他签个字就行，对年轻家属来说太友好了。
机构回复
感谢您的细心反馈！‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利，我们深感欣慰。祝老人家安康！
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